Essais cliniques du RCEC de FRDJ

 


Veuillez cliquer sur le titre de l’essai clinique en question pour visualiser le détail, notamment les conditions de participation propres à chaque essai clinique.

Les essais cliniques suivants sont en cours et recrutent actuellement des participants

Étude de sécurité, de tolérabilité et efficacité du produit mixte VC-01MD chez les sujets ayant le diabète de type 1 (en anglais seulement) Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT02239354

Critères :
patients atteints de diabète de type 1 âgés de 18 à 55 ans

Intervention :
produit mixte VC-01MD

Recrutement :
Hôpital de l’Université de l’Alberta (UAH)
Edmonton, Alberta, Canada,
T6G 2B7

Chercheur principal :
Dr James Shapiro

Contact :

Andrew Malcolm
780-407-7330 ou
780-407-1480
amalcolm@ualberta.ca


Essai clinique pilote de l’ustekinumab pour les cas de DT1 d’apparition récente (USDT1) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT02117765}

Critères :
patients atteints de diabète de type 1, âgés de 18 à 35 ans

Intervention :
médicament : ustekinumab

Recrutement :
BC Diabetes,
400 - 210 West Broadway
Vancouver, Colombie-Britannique,
Canada, V5Z 1M9

Chercheur principal :
Tom Elliott, MBBS, FRCPC

Contact :
Marla Inducil, BSc Pharm,
MD, CCRP   
604.628.7253  
minducil@bcdiabetes.ca 


Un essai randomisé contrôlé pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’une alimentation sans gluten chez les patients atteints d’une maladie coeliaque asymptomatique et de diabète de type 1 : Maladie coeliaque et diabète – Intervention alimentaire et essai d’évaluation (CD-DIET) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01566110}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 8 à 40 ans.

Intervention :
Dépistage de la maladie cœliaque asymptomatique; attribution d’une alimentation sans gluten comparativement à une alimentation habituelle avec gluten.


Les essais cliniques suivants recruteront des patients pour y participer en 2015

Aucun pour le moment


Les essais cliniques suivants sont en cours, mais ne recrutent plus de participants.

Essai de surveillance du glucose en continu pendant la grossesse chez les femmes atteintes de diabète de type 1 (CONCEPTT) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01788527}

Critères :
Femme atteinte du diabète de type 1, âgée de 18 à 40 ans, enceinte d’un seul fœtus (âge gestationnel de 13 semaines et six jours ou moins) OU qui prévoit devenir enceinte et souhaite atteindre un niveau de contrôle optimal de la glycémie avant la conception.

Intervention :
Utilisation d’une surveillance du glucose en continu en temps réel dans le cadre d’un schéma posologique intensif d’insuline standard, comparativement à la poursuite d’un schéma posologique intensif d’insuline sans surveillance du glucose en continu en temps réel.


Choix du moment pour l’initiation de la surveillance du glucose en continu chez les enfants atteints d’un diabète établi (essai TIME SGC) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01295788}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 5 à 18 ans.

Intervention :
Choix du moment pour l’initiation de la surveillance du glucose en continu et thérapie par pompe.


Transition structurée des soins pédiatriques aux soins pour adultes pour le diabète de type 1 (essai de transition) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01351857}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 17 à 20 ans.

Intervention :
Programme de transition structurée sur 18 mois des soins pédiatriques aux soins pour adultes, comparativement aux soins standards pour le diabète.


Réduction des risques de complications vasculaires du diabète de type 1 avec la metformine (REMOVAL) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01483560}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 40 ans et plus.

Intervention :
Réduire les risques microvasculaires et les complications vasculaires avec la metformine.


Essai sur l’intervention cardio-rénale en présence de diabète de type 1 chez les adolescents (AdDIT) {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01581476}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 10 à 16 ans.

Intervention :
Dépistage du risque de développer des complications du diabète et intervention précoce avec des médicaments existants approuvés.


Les études précliniques et de développement des technologies suivantes sont en cours.  

Normes du pancréas artificiel et projet de plateforme technique


Les études suivantes financées par le RCEC sont terminées.
 

Évaluation de faisabilité d’un système prototype pour réduire l’hypoglycémie nocturne {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01295788}

Critères :
Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 15 ans et plus, thérapie par pompe à insuline.

Intervention :
Algorithmes pour prédire les épisodes d’hypoglycémie et arrêt de l’administration d’insuline pour prévenir l’hypoglycémie nocturne.


Étude pilote d’un protocole semi-structuré informatisé d’évaluation du taux basal la nuit pour réduire l’hypoglycémie nocturne {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01591681}

Critères :
Être atteint du diabète de type 1, être âgé de 18 ans et plus et traitement par pompe à insuline.

Intervention :
Recours pendant trois semaines à un outil informatisé d’évaluation du taux basal la nuit qui utilise les lectures d’un glucomètre continu.


Mères en santé, enfants en santé : une stratégie pour améliorer les soins et l’évolution du diabète durant la grossesse chez les femmes des Premières Nations {Numéro d’identification de l’essai clinique : NCT01578460}

Critères :
Être atteinte de diabète, descendance des Premières Nations, être âgée de 18 ans et plus, être enceinte (âge gestationnel de 36 semaines ou moins).


Trouvez d’autres essais cliniques


Ci-dessous une liste d’autres organisations et sites Web qui ont habituellement des listes d’essais cliniques pour le DT1 :

Réseaux de recherche clinique

Sites de listes d’essais cliniques

Propositions de recherche au RCEC de FRDJ

Les essais cliniques du RCEC de FRDJ et les projets de recherche et développement proviennent de deux sources principales :

Propositions des chercheurs

Propositions : Bien que le RCEC de FRDJ accueille les propositions, il ne peut offrir l’assurance de la disponibilité du financement au moment de la réception. Les demandeurs doivent noter que les propositions soumises au RCEC de FRDJ peuvent être redirigées aux sources de financement standards de FRDJ.  En conséquence, les chercheurs qui souhaitent soumettre des propositions sont invités à communiquer avec le RCEC de FRDJ afin d’obtenir des conseils avant la préparation et la soumission de la proposition, et à consulter les lignes directrices du programme de financement de la recherche de FRDJ Internationale.

Pour de plus amples renseignements ou questions concernant les propositions des chercheurs adressées au RCEC de FRDJ, veuillez communiquer avec Suvina Amin à samin@jdrf.ca ou avec Robert Goldstein, conseiller principal à gold@jdrf.ca.

Propositions de partenariats avec l'industrie

Le RCEC de FRDJ souhaite échanger avec les entreprises canadiennes et internationales concernant des partenariats de collaboration pour la recherche susceptibles d’accroître la capacité du RCEC de FRDJ d’accélérer le développement et la commercialisation de traitements et technologies pour la prise en charge et la guérison du diabète de type 1. Le RCEC de FRDJ offre un modèle de partenariat flexible conçu pour maximiser les opportunités de développement dans le cadre de travail du réseau. Les personnes intéressées sont invitées à communiquer avec Robert Goldstein, conseiller principal à gold@jdrf.ca.

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