Essais cliniques du RCEC de FRDJ

Veuillez cliquer sur le titre de l’essai afin d’afficher les renseignements additionnels, dont les détails des critères de participation pour chacun d’eux.

Les essais cliniques suivants sont en cours et en mode de recrutement de participants :

Aucun pour le moment.

Les essais cliniques suivants solliciteront la participation de volontaires en 2018-2019 :

Aucun pour le moment.

Les études cliniques suivantes sont en cours, mais ne recrutent plus de participants : 

Une étude sur la sécurité, tolérabilité et efficacité du produit mixte VC-01MD chez les personnes atteintes d’un diabète de type 1 {ID de l’essai : NCT02239354}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 18 à 55 ans

Intervention : Produit mixte VC-01MD

Chercheur principal : Dr James Shapiro

Recrutement : Hôpital de l’Université de l’Alberta
                          Edmonton, Alberta, Canada,
                          T6G 2B7

Contact : Andrew Malcolm
                 780 407-7330 ou 780 407-1480
                 amalcolm@ualberta.ca

Essai clinique pilote de l’ustekinumab chez les patients dont le diagnostic de DT1 est récent (UST1D)  {ID de l’essai : NCT02117765}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 18 à 35 ans

Intervention : Médicament - ustekinumab

Chercheur principal : Tom Elliott, MBBS, FRCPC

Recrutement : BC Diabetes
                          400 - 210 West Broadway,
                          Vancouver, BC V5Z 1M9

Contact : Marla Inducil, BSc Pharm, MD, CCRP   
                 604 628-7253  
                 minducil@bcdiabetes.ca

Essai de surveillance du glucose en continu pendant la grossesse chez les femmes atteintes de diabète de type 1 (CONCEPTT) {ID de l’essai : NCT01788527}

Critères : Femmes atteintes du diabète de type 1, âgées de 18 à 40 ans, enceintes d’un seul fœtus (âge gestationnel de 13 semaines et six jours ou moins) OU qui prévoient devenir enceintes et souhaitent atteindre un niveau de contrôle optimal de la glycémie avant la conception.

Intervention : Utilisation d’une surveillance du glucose en continu en temps réel dans le cadre d’un schéma posologique intensif d’insuline standard, comparativement à la poursuite d’un schéma posologique intensif d’insuline sans surveillance du glucose en continu en temps réel

Choix du moment pour l’initiation de la surveillance du glucose en continu chez les enfants atteints d’un diabète établi (essai TIME SGC) {ID de l’essai : NCT01295788}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 5 à 18 ans

Intervention : Choix du moment pour l’initiation de la surveillance du glucose en continu et thérapie par pompe.

Transition structurée des soins pédiatriques aux soins pour adultes pour le diabète de type 1 (essai de transition) {ID de l’essai : NCT01351857}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 17 à 20 ans

Intervention : Programme de transition structurée sur 18 mois des soins pédiatriques aux soins pour adultes, comparativement aux soins standards pour le diabète.

Les études suivantes financées par le RCEC sont terminées.

Normes du pancréas artificiel et projet de plateforme technologique

Réduction des risques de complications vasculaires du diabète de type 1 avec la metformine (REMOVAL) {ID de l’essai clinique : NCT01483560}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 être âgé de 40 ans et plus

Intervention : Réduire les risques microvasculaires et les complications vasculaires avec la metformine.

Essai sur l’intervention cardio-rénale en présence de diabète de type 1 chez les adolescents (AdDIT) {ID de l’essai clinique : NCT01581476}

Critères : Être atteint de diabète de type 1 et être âgé de 10 à 16 ans.

Intervention : Dépistage du risque de développer des complications du diabète et intervention précoce avec des médicaments existants approuvés.

Étude de faisabilité d’un système prototype de réduction de l’hypoglycémie nocturne {ID de l’essai : NCT01591681}

Critères : Être atteint de diabète de type 1, être âgé de 15 ans et plus et suivre un traitement par pompe à insuline.

Intervention : Utilisation d’algorithmes pour prédire les épisodes d’hypoglycémie et interrompre l’administration d’insuline pour prévenir l’hypoglycémie nocturne.

Étude pilote d’un protocole semi-structuré informatisé d’évaluation du taux basal la nuit pour réduire l’hypoglycémie nocturne {ID de l’essai : NCT01823341}

Critères : Être atteint du diabète de type 1, être âgé de 18 ans et plus et suivre un traitement par pompe à insuline.

Intervention : Recours pendant trois semaines à un outil informatisé d’évaluation du taux basal la nuit qui utilise les lectures d’un glucomètre continu.

Mères en santé, enfants en santé: une stratégie pour améliorer les soins et l’évolution du diabète durant la grossesse chez les femmes des Premières Nations {ID de l’essai : NCT01578460}

Critères : Être atteinte de diabète, de descendance des Premières Nations, être âgée de 18 ans et plus, être enceinte (âge gestationnel de 36 semaines ou moins).

Accéder à d’autres essais cliniques

Ci-dessous une liste d’autres organisations et sites Web qui ont habituellement des listes d’essais cliniques sur le DT1 :

Réseaux de recherche clinique

  • Type 1 Diabetes TrialNet (USA et Canada) (anglais seulement)

  • Immune Tolerance Network (USA et Canada)(anglais seulement)

    Liste de sites d’essais cliniques

  • JDRF Type 1 Diabetes Clinical Trials Connection (US et Canada)(en anglais seulement)

  • ClinicalTrials.gov (en anglais seulement)

     

    Propositions de recherche au RCEC de FRDJ

    Les essais cliniques du RCEC de FRDJ et les projets de recherche et développement proviennent de deux sources principales :

    Propositions de chercheurs

    Propositions : Bien que le RCEC de FRDJ accueille les propositions, il ne peut offrir l’assurance de la disponibilité du financement au moment de la réception. Les demandeurs doivent noter que les propositions soumises au RCEC de FRDJ peuvent être redirigées aux sources de financement standards de FRDJ.  En conséquence, les chercheurs qui souhaitent soumettre des propositions sont invités à communiquer avec le RCEC de FRDJ afin d’obtenir des conseils avant la préparation et la soumission de la proposition, et à consulter les lignes directrices du programme de financement de recherche de FRDJ Internationale.

    Propositions de partenariats industriels

    Le RCEC de FRDJ souhaite échanger avec les entreprises canadiennes et internationales concernant des partenariats de collaboration pour la recherche susceptibles d’accroître la capacité du RCEC de FRDJ d’accélérer le développement et la commercialisation de traitements et technologies pour la prise en charge et la guérison du diabète de type 1.  Le RCEC de FRDJ offre un modèle de partenariat flexible conçu pour maximiser les opportunités de développement dans le cadre de travail du réseau.

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